Depuis 1976, la surveillance des machines à ECT est soi-disant faite par la Food and Drug Administration.

Comme les machines à ECT étaient déjà en service, la FDA a autorisé qu’elles restent sur le marché.

Cependant, en 1979, la FDA a classé la machine à ECT comme « instrument de Classe III », c’est-à-dire à haut risque et dont la sécurité devait être testée. L’organisme a donné trois ans aux fabricants pour prouver la sécurité de leurs machines.

Cela n’a jamais été fait.

En fait, presque quarante ans plus tard, la FDA a rejeté les recommandations de son propre comité et a élargi l’utilisation de la machine à ECT, permettant ainsi de l’utiliser sur plus de monde que jamais.